了药品质量问题。今后,我们将进一步督促企业完善质量管理体系,严厉查处违规生产行为。
问:有媒体提出,食品药品监督管理部门应加强检测力度,对每一批上市药品质量负责。对此,你们有何看法?目前,我国药品抽验制度的“网眼”是否太粗了?
答:药品监管部门的主要职责是从宏观上对药品生产企业进行监管,包括制订规章制度、法律法规等。目前,全国有数千家药品生产企业,药品监管部门不可能对每一家企业生产的每一批药品进行跟踪检查。世界上也没有一个国家能够做到这一点。
根据我国有关法律法规规定,国家实行药品抽检制度,药品生产企业作为药品质量责任的主体,负责对其出厂药品进行逐批检验。今后,我们将重点针对那些发布违法广告、群众投诉多和有质量隐患的药品和医疗器械,加大抽验力度,一旦发现假劣产品,立即采取措施,严格依法查处。
三、答题要求
1、阐述加强药品安全管理的重大意义(200字,20分)
2、以药品监督管理人员的身份提出解决问题的对策(350字,30分)
3、就建立药品安全管理责任追究制度,自拟题目写一篇议论文(1500字,50分) 上一页 [1] [2] [3] [4] |